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Neurofibromatose Regionalgruppe Sachsen-Anhalt - Startseite

Willkommen auf der Homepage der Neurofibromatose Regionalgruppe Sachsen-Anhalt. Als eigenständige Regionalgruppe Sachsen-Anhalt machen wir uns vor Ort für Neurofibromatose-Erkrankte sowie deren Freunde und Angehörige stark. Wir koordinieren und organisieren Gruppentreffen und Aufklärungsveranstaltungen mit unseren Partnern im Bundesland. Informationen zu aktuellen Veranstaltungen finden Sie unter Termine 2018. News vom 31.03.2018:. Selbsthilfetag Leipzig am 05. Mai 2018. Anmeldung zum Sommertreffen 2018.

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Willkommen | Neurofibromatose Südtirol / Alto Adige

Skip to main content. Was kann ich tun? Herzlich Willkommen, wir sind "Die Rastlosen"! Wir bieten Information und Unterstützung zu Neurofibromatose für Betroffene und Interessierte an.

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Herzlich Willkommen auf der Homepage der Schweizerischen Neurofibromatose-Vereinigung (SNFV) - neurofibromatose.ch Webseite!

Informationen zu den Anlässen. Herzlich Willkommen auf der Homepage der Schweizerischen Neurofibromatose-Vereinigung (SNFV). Tel: 41 31 351 32 66. E-Mail: snfv.wittwer(at)bluewin.ch.

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Le centre de compétence pour les neurofibromatose, créé en 1998, a été labellisé officiellement en 2009 par le ministère de la Santé comme le centre de référence pour la prise en charge des neurofibromatoses pour la région Rhône-Alpes Auvergne. Le centre de consultation multidisciplinaire se situe au Centre Léon Bérard à Lyon dans le 8. Cependant pour la région Auvergne, en raison de l'éloignement géographique, il a été maintenu un centre à Clermont- Ferrand animé par le Pr D'incan.

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Groep 30 - 50. De NFVN werkt samen met. NF over de grens. De mond bij NF1. NF in de pers. Ik wil vaste donateur worden. Neem de NFVN op in uw testament. Ik wil lid worden. Mustapha Benniss (31 jaar),. Mustapha woont in Amsterdam en heeft het daar erg naar zijn zin. Hoe hij omgaat met NF? Ik kan wel blijven denken en twijfelen en niet accepteren maar het helpt mij niet vooruit! Kees van der Waard (41 jaar),. Yvette Eveleens (29 jaar),. Christian van Meer (43 jaar),. Diede Nijmeijer (20 jaar),. Margré heef...

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neurofibromatose's blog - Neurofibromatose - Skyrock.com

Voila un blog qui explique, une maladie rare, qui est la neurofibromatose. 18/12/2007 at 9:37 AM. 16/09/2011 at 2:58 PM. Prochainement des MAJ seront effectuées,. Soundtrack of My Life. Les fleurs de l'éternité (Single). Subscribe to my blog! Prochainement des MAJ seront effectuées, je suis désolée d'avoir été absente pendant un grand moment. Posted on Friday, 16 September 2011 at 2:58 PM. Me voila de retour, aprés un long moment de silence. Beaucoup de boulot pour l'école. Et pas eu le temps de venir ici.

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Neurofibromatose - Superando Desafios | Superando os desafios da Neurofibromatose

Neurofibromatose – Superando Desafios. Superando os desafios da Neurofibromatose. Conte a Sua historia. Não existe tratamento específico para neurofibromatose. Geralmente o tratamento utilizado é direcionado para prevenção e para amenizar os sintomas. Outro método é o laser com dióxido de carbono, utilizado satisfatoriamente em lesões externas. O aconselhamento genético é de extrema importância para as famílias com casos de neurofibromatose. Fonte: www.tuasaude.com. Comentários : Leave a Comment. A forma...

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Centre de référence labellisé Neurofibromatoses Ile de France - Organigramme

Centres de compétences. Filière de Soins FIMARAD. CENTRE DE REFERENCE LABELISE NEUROFIBROMATOSES-NF FRANCE. SITES dE pRISE EN CHARGE DES ADULTES ATTEINTS DE NEUROFIBROMATOSES. Hôpital Henri-Mondor (Créteil) Dermatologie. Coordinateur : Professeur Pierre Wolkenstein. CHU Henri Mondor. 51 avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny 94010 Créteil Cedex. Tel : 01 49 81 45 13. Fax : 01 49 81 25 08. Mail : pierre.wolkenstein@hmn.aphp.fr. Coordinateur : Professeur Michel Kalamarides. Tel : 33 01 42 16 31 12.

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