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Questo sito fornisce informazioni di base. Sulla Linfangioleiomiomatosi. Non intende sostituire consulenza medica o altro servizio equiparabile. Un grazie di cuore ai nostri Sponsor! Cassa Rurale Alta Vallagarina. Simply Market - Catania. Cassa Rurale Alto Garda. Via A F. Santoni 16/18. Sito Web KORGAN.IT.
A.I.LAM ONLUS Convegni
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Questo sito fornisce informazioni di base. Sulla Linfangioleiomiomatosi. Non intende sostituire consulenza medica o altro servizio equiparabile. Understanding LAM: il dott. Moss incontra lA.I.LAM Onlus e le sue pazienti. Venerdì 13 giugno Ospedale San Paolo - MILANO -. Un corso di aggiornamento per capirne di più sulla Linfangioleiomiomatosi, con la partecipazione speciale. Del Dott. Joel Moss, proveniente dagli Stati Uniti. Tavola Rotonda Il Paziente al Centro dellAttenzione. Oltre a presentare . Policl...
A.I.LAM ONLUS Utility
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Questo sito fornisce informazioni di base. Sulla Linfangioleiomiomatosi. Non intende sostituire consulenza medica o altro servizio equiparabile. Questa pagina è nata con lo scopo di dare alcune informazioni pratiche. Se avete suggerimenti e/o osservazioni che possano aiutare ad implementare questa pagina mandateci una mail compilando il FORM. Linee guida sulla Linfangioleiomiomatosi. Vi consigliamo di scaricare le linee guida e di consegnarle al vostro medico di base e al vostro pneumologo. Features of P...
A.I.LAM ONLUS Contatti
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Questo sito fornisce informazioni di base. Sulla Linfangioleiomiomatosi. Non intende sostituire consulenza medica o altro servizio equiparabile. AILAM - ONLUS Via Arciprete Francesco Santoni, 16/18. Sono persone a disposizione per fornire informazioni, chiarimenti o semplicemente per scambiare due chiacchiere. Anche tu puoi proporti come referente per la tua Regione! Sezione Trentino Alto Adige. Compila il form seguente per inviare una mail. Via A F. Santoni 16/18. Sito Web KORGAN.IT.
A.I.LAM ONLUS La ricerca in Italia
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La ricerca in Italia. Questo sito fornisce informazioni di base. Sulla Linfangioleiomiomatosi. Non intende sostituire consulenza medica o altro servizio equiparabile. LA RICERCA PER LA LAM IN ITALIA. Ricordiamo a tutte le donne affette da LAM l’importanza della DONAZIONE di tessuti/materiali biologici. Per lo studio della Linfangioleiomiomatosi. Anche in caso di pneumotorace o chilotorace drenato è possibile aiutare la ricerca! Per info clicca qui. L’AILAM ONLUS dal 2007 finanzia la ricerca sulla LAM.
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Links and Resources
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At present there is a group on facebook called lammies this is a closed group and you have to request to become a member. Theses are ladies from all over the world and it is a brilliant way to ask questions they are all very kind and give lots of honest and good advice. LAM Action on Facebook. Please note that LAM Support Ireland is not responsible for the content of external websites. Australia LAM Australasia Research Alliance (LARA). Brazil Associacao LAM Do Brasil. O http:/ www.ailam.it/.
LAM Action | Links - LAM Action
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Current News & Events. Publications & Downloads. What is the cause of LAM? What are the symptoms of LAM? How is LAM diagnosed? How does LAM progress? How to treat LAM? European Respiratory Society Guidelines. Current News & Events. Regional groups and meetings. National Centre for LAM. Current research and trials. For Patients & Their Families. National Centre for LAM. How to live with LAM. Current research and you. Join the UK LAM Register. Sign up for LAMPost. London Marathon & British 10k. National Ce...
LINKS | LAM Australia Research Alliance – Seeking a cure for LAM
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The mission of the LAM Australia is to seek a cure for the rare lung disease, lymphangioleiomyomatosis, referred to as LAM. LAM Australia is based in Australia and working to strengthen links across the Asia-Pacific region and throughout the world. LAM Australia aims to facilitate correct diagnosis of LAM by familiarising medical practitioners with the rare condition, to support women who have been diagnosed, and to fund research to accelerate the discovery of a cure for LAM. The Oxford summit was attend...
リンク集｜J-LAMの会(リンパ脈管筋腫症患者の会)
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フランス: AssociationFLAM(France Lymphangiol iomyomatose). イタリア: A.I.LAM(AssociazioneItaliana Linfangioleiomiomatosi). ブラジル: http:/ www.alambra.org.br. ATS American Thoracic Society. CLA (Canadian Lung Association). BTS British Thoracic Society. NRTC(National Respiratory Training Centre). ERS European Respiratory Society. JALプライオリティ ゲストセンター 電話 0120-747-707 9am-6pm ファックス 0120-747-606. ANAスカイアシストデスク 電話 0120-029-377 9am-5pm ファックス 0120-029-366. JASはスカイサポート 電話 0120-085-283 6:30am-9:50pm ファックス 0120-277-283.
LAM Trust of New Zealand
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International support organisations for women with LAM. The LAM Foundation (USA). LAM Australasia Research Alliance. New Zealand Organisation for Rare Disorders – NZORD. LAM Trust (United Kingdom). LAM Türkiye (Turkey). Telephone: 64 9 376 4936 . Fax: 64 9 376 4997 . E-mail: director@lam.org.nz.
Associazioni - clicco la scuola
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Associazioni - clicco la scuola. Le Scuole in Italia. Trentino A. A. Ins Sc. Infanzia. Ins Sc. Primaria. In Classe con . AIC - Associazione Italiana Celiachia. AIEEC - Associazione Italiana Sindrome EEC. AIG - Associazione Italiana Glicogenosi. AIGIST - Associazione Italiana GIST onlus. AMAHHD - Associazione Malati di Hailey Hailey Disease. AAE - Associazione Amici dell'Emofilia. ACAR - Associaz. Conto Alla Rovescia per la diffusione dell’informazione sulle malattie esostosanti. AIP - Associazione Immuno...
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Aila Kaarina Lompola - Kuvia ja kirjoituksia
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Altig Orlovic Agencies with American Income Life. May 14, 2015. This week’s Power Weekend Warrior. Is MGA Adrian Segalla. From Orange County. Representing Operation Field 8/5/2/1, on both Saturday and Sunday, Adrian had a two-day total of:. For $4,022 in ALP. Power Weekend highlights are selected based on agents or moments that best exemplify Operation Field during Friday, Saturday, and Sunday: 8 appointments booked, 5 presentations a day ,2 enrollments, and 1 personal recruit in every home! May 13, 2015.
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A.I.LAM ONLUS - Linfangioleiomiomatosi
La speranza non è un sogno, ma il modo per realizzare i sogni. L. J. Suenens. Il Tuo 5 per mille verrà destinato alla ricerca sulla Linfangioleiomiomatosi. Understanding LAM: il dott. Moss incontra lA.I.LAM Onlus e le sue pazienti Venerdì 13 giugno 2014 Ospedale San Paolo - MILANO -. Giornata delle Malattie Rare 2015. AILAM - ONLUS Associazione Italiana Linfangioleiomiomatosi. Siamo un gruppo di donne affette da Linfangioleiomiomatosi, una rara malattia polmonare senza cura. Giornata Mondiale della LAM.
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Nainen naiselle - Luonnollinen syntymä. 017 28 28 244/Puijonlaakson Lääkärikeskus. 050 3707070/Maaningan Fysikaalinen Hoitola. 040 5935354/ Hierontapalvelu Riitta Konttinen. 040 - 556 0712. Synnytys- ja vauvahierontakurssit sekä äitiysjooga, synnytystanssi,synnytysterapiavast.otto.:. Kuopiossa ja Helsingissä. Kurssit pyörivät koko ajan. Ilmoittaudu heti. Tiedustelut ja ilmoittautumiset 0405560712. Myös yksityisopetus mahdollista. Joogasali Rauhalassa:( www.joogasalirauhala.fi. 25 vuoden kokemus käyt...
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Walking On Air
Gostei bastante do filme! Tirando a reação das pessoas que foram sem saber que era um musical. É longo, tem mais de duas horas de duração. Quero ler o livro que promete ser mais emocionante ainda! O Exótico Hotel Marigold. Estou numa maratona de filmes do Oscar desse ano! Numa corrida na verdade, pois se nao me engano é dia 24 de fevereiro! O Exótico Hotel Marigold era um dos que podiam ter sido parte dos indicados desse ano, mas não foi! Esse filme é bonito de ver em 3D! O visual deve está lindo. Achei ...
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