dravetssweden.se
DSAS - Dravets Syndrome Association SwedenVi är en intresseförening för familjer i Sverige med barn eller unga vuxna som har diagnosen Dravets syndrom eller liknande tillstånd.
http://www.dravetssweden.se/
Vi är en intresseförening för familjer i Sverige med barn eller unga vuxna som har diagnosen Dravets syndrom eller liknande tillstånd.
http://www.dravetssweden.se/
TODAY'S RATING
>1,000,000
Date Range
HIGHEST TRAFFIC ON
Saturday
LOAD TIME
3.8 seconds
PAGES IN
THIS WEBSITE
19
SSL
EXTERNAL LINKS
11
SITE IP
46.30.212.158
LOAD TIME
3.845 sec
SCORE
6.2
DSAS - Dravets Syndrome Association Sweden | dravetssweden.se Reviews
https://dravetssweden.se
Vi är en intresseförening för familjer i Sverige med barn eller unga vuxna som har diagnosen Dravets syndrom eller liknande tillstånd.
dravetssweden.se
Varukorg | DSAS - Dravets Syndrome Association Sweden
http://www.dravetssweden.se/cart
Din varukorg är tom. Handgjord fjäril, hänge i metall. 150,00 kr. Handgjord fjäril, halsband i metall. 150,00 kr. Handgjord fjäril, brosch i metall. 150,00 kr. Handgjord fjäril för trädgården. 250,00 kr. 100,00 kr. 99,00 kr. 199,00 kr. Hoodie - Vit med rosa tryck. 349,00 kr. 199,00 kr. 119,00 kr. Medlemsskap i ett år. 150,00 kr. 100,00 kr. Ndash; 1 000,00 kr. 100,00 kr. Ndash; 1 000,00 kr. Familjemedlemsskap i ett år. 200,00 kr. Dravets Syndrome Association Sweden. Swish: 123 288 52 67.
Sponsorer | DSAS - Dravets Syndrome Association Sweden
http://www.dravetssweden.se/sponsorer
Tack för er hjälp, ert stöd och engagemang! Bli sponsor, partner eller livräddare. Ni kan hjälpa oss med aktiviteter, hjälpmedel, varor eller tjänster! Stöd oss månadsvis, med ett engångsbelopp eller i ett projekt. Insatta medel går till föreningens verksamhet, familjeträffar och aktiviteter. Kontakta ordförande Jennie Bergman. De välkända kockarna Stefan Holmström och Leif Mannerström känner till syndromet och är beskyddare för Dravetsbarn! Tack för ert stöd! Ett stort tack till. Vi vill också tacka Ang...
Barnen | DSAS - Dravets Syndrome Association Sweden
http://www.dravetssweden.se/barnen
Barnen. Ingen kämpar som ni. Våra hjältar och hjältinnor. Idag finns det ca 6o barn och unga vuxna med Dravets syndrom i Sverige. Varje månad får ytterligare ett barn i Sverige diagnosen. Men många är fortfarande odiagnostiserade och inom vård, omsorg och skola är okunskapen är stor. Hjälp oss att sprida information och kunskap genom att skänka pengar till vår verksamhet. Skänk 100 kr eller valfritt belopp på bankgiro 309-3432. Vardag med barn med epilepsi. Ett Barn Med Dravet and Autism Syndrom.
Kontakt | DSAS - Dravets Syndrome Association Sweden
http://www.dravetssweden.se/kontakt
Dravets Syndrome Association Sweden. Sandgatan 14, 247 63 Veberöd. Dravets Syndrome Association Sweden. Swish: 123 288 52 67. Designad av Elegant Themes.
Familjen Pousette | DSAS - Dravets Syndrome Association Sweden
http://www.dravetssweden.se/category/pousette
Ingen lindring, ingen tröst. Jan 26, 2016. Där framme står den gröna elefanten. Disa vill springa dit direkt men jag hinner fånga henne och vi passerar tavlan med alla luckor innan vi går in genom dörren till specialistbarnmottagningen Det ligger förväntan i mina steg. Dumt, jag vet det. Hemma hänger. Nov 4, 2015. En gång, ingen gång. Sep 13, 2015. Sep 2, 2015. Att få möta andra familjer som lever med Dravet syndrom har för vår familj varit oerhört betydelsefullt. Att få tillhöra ett sammanhang där v...
TOTAL PAGES IN THIS WEBSITE
19
Medlemsföreningar : Sällsynta Diagnoser
http://www.sallsyntadiagnoser.se/om-oss/medlemsforeningar
Om oss Visa submeny. Om Riksförbundet Sällsynta diagnoser. Sällsynta dagen Visa submeny. Medlemskap i Sällsynta diagnoser. I Riksförbundet Sällsynta diagnoser ingår 62 diagnosföreningar med sammanlagt ca 13 000 medlemmar (januari 2016). Här är en lista över våra medlemsföreningar. Dessutom finns en ”fri grupp” i förbundet för personer som inte har någon förening för diagnosen. Alfa-1 Sverige, Riksförening alfa-1 antitrypsin. Aorta Dissektion Förening Skandinavien. EDS (Ehlers-Danlos syndrom) Riksförbund.
Keep Fighting Mössa
http://melu.se/keepfightingmossa.html
Handarbete i modern design. Säljer till förmån för:. Http:/ www.dravetssweden.se/. Http:/ epilepsi.se/Epilepsifonden.html. Http:/ www.barncancerfonden.se/. Https:/ www.cancerfonden.se/. Http:/ www.hjarnfonden.se/. Pris minst 150 kr. Exkl porto - barn - vuxen. Priserna står skrivna som. Om man önskar bidra med mer. Vid en beställning väljer Du själv vilken typ av mössa, storlek och till vilken förening eller fond Du önskar att pengarna ska gå till. Beställning görs via E-post:. Keep Fighting Mössa NavyBlå.
Home
https://www.dravet-syndrome.com/en/13-family-support
E-mail: This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it. E-mail: This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it. Address for time being:. This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it. This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it. Association for Dravet Syndrome and Other Rare Forms of Epilepsy. C/ Santa Fe, 1. Gruppo Famigli...
sallsyntadiagnoser.gotlandica.se
Sällsynta diagnoser - sällsynt, inte ovanlig
http://sallsyntadiagnoser.gotlandica.se/Om_oss/Medlemsforeningar
Hoppa direkt till innehåll. Mål och stadgar ». Vår beskyddare ». Vårt 90-konto ». Fler databaser ». Regionala strukturer för brukarmedverkan ». Sällsynta dagen ». Undersökningar, kursmaterial och annat publicerat ». Medlemsskap i Sällsynta diagnoser ». Sunnerdahls Handikappfond ». Råd, tips, möteslokaler ». Information till medlemmar ». Mål och stadgar ». Vår beskyddare ». Vårt 90-konto ». Sällsynta nyheter 2 2015, Patienten i centrum. Sällsynta nyheter 4 2014, motioner om sällsynta diagnoser. BWS Sverig...
Keep Fighting
http://melu.se/keepfighting.html
Handarbete i modern design. Säljer till förmån för:. Http:/ www.dravetssweden.se/. Http:/ epilepsi.se/Epilepsifonden.html. Http:/ www.barncancerfonden.se/. Https:/ www.cancerfonden.se/. Http:/ www.hjarnfonden.se/. Pris minst 100 kr. Exkl porto - alla storlekar. Pris minst 150 kr. Exkl porto - barn - vuxen. Keep Fighting Ekologiska Tygpåse. Pris minst 100 kr. Pris minst 50 kr. Pris minst 50 kr. Pris minst 30 kr. Keep Fighting JAG HAR EPILEPSI-hänge. Pris minst 150 kr. Priserna står skrivna som. När: 2016-...
TOTAL LINKS TO THIS WEBSITE
11
Dravet Syndrome European Federation | Dravet Syndrome European Federation
Dravet Syndrome European Federation. Dravet Syndrome European Federation. Dravet Syndrome European Foundation. Was set up in 2014 by eight organizations in seven countries, aiming to jointly fight for a cure for this terrible disease. Dravet Syndrome European Federation ( DSEF. Is a federation of European organizations, active in the field of Dravet Syndrome and driven by patients and patients care givers. Together we have built a strong European community. Is a non-profit organization. What are our aims?
Dravet Syndrome Foundation Delegación en España
Promoción de la investigación. Sobre el síndrome de Dravet. Y las canalopatías epilépticas asociadas. Beneficios de la Fundación. El objetivo principal es avanzar en. El conocimiento de la causas de la. Enfermedad, mejorar su tratamiento y hallar. Medicamentos efectivos que permitan. Eliminar, mitigar e incluso. Misión, visión y valores. Fundación Síndrome de Dravet. QUÉ ES EL SÍNDROME DE DRAVET. Misión, valores y objetivos. Solicitud del test genético. Solicitud del test genético. El Síndrome de Dravet.
Home - Dravet Syndrome Foundation
What is Dravet Syndrome? DSF Family Network & Support Groups. Patient Assistance Grant Program. Disaster Relief & Recovery Fund. DSF Research Grant Program. Give Up Your Cup. Dash for Dravet on Turkey Day. Steps Toward a Cure. NYC City Bash 2018. Double Down for Dravet 2018. NYC City Bash 2017. What is Dravet Syndrome? Click here to learn more about Dravet syndrome and childhood Epilepsy. Meet our superheroes who fight every day against Dravet! Find out why Dravet Syndrome Research is our hope for a cure.
Dravet Italia Onlus - Donazioni
Tempo per la famiglia e le persone che amiamo. Tempo per essere felici. Tempochevale sono i momenti per i quali vale la pena lottare. Matteo Manassero - Ambasciatore per Dravet Italia Onlus. Dai valore al tuo tempo. Abbiamo un sogno che ci motiva più di tutti: migliorare la qualità della vita dei bambini affetti dalla sindrome di Dravet*. In questi anni grazie al vostro aiuto abbiamo realizzato:. La APP - Dravet Diary. La tua donazione è detraibile dalle tasse.
Single Mother's Dravet Journal | Just another WordPress.com weblog
Single Mother's Dravet Journal. Just another WordPress.com weblog. Sorry, but you are looking for something that isn’t here. Create a free website or blog at WordPress.com. Follow “Single Mother's Dravet Journal”. Get every new post delivered to your Inbox. Build a website with WordPress.com.
DSAS - Dravets Syndrome Association Sweden
Vi behöver din hjälp! Med din hjälp kan vi samla in pengar till framtida forskning, och för att sprida information och kunskap. Intresseförening för familjer i Sverige med barn eller. Unga vuxna som har diagnosen Dravets Syndrom. Dravets Syndrome Association Sweden. Vi är en intresseförening för familjer i Sverige med barn eller unga vuxna som har diagnosen Dravets syndrom eller liknande tillstånd. DSAS är riksomfattande, ideell, allmännyttig, partipolitiskt och religiöst obunden. Vad är Dravets Syndrom?
Laura's Dravet syndrome journey
Laura's Dravet syndrome journey. Laura is 10 years old and has Dravet syndrome. This is a rare neurological condition caused by a genetic mutation on the SCN1A gene. This has resulted in complex epilepsy, autism, ADHD, ataxia and severe learning difficulties. Laura is non verbal and walks unsteadily but is a very happy and mischievous girl who loves everybody and enjoys life. Tuesday, 5 October 2010. New Sensory Ball Pool. Sunday, 5 September 2010. Laura had a great summer off school! Sunday, 16 May 2010.
OUR DRAVET BUTTERFLY, VANESSA
Welcome To Our Website. This website has been created to provide a greater awareness of Dravet Syndrome,. Which our daughter Vanessa has. We would like to provide as much information and support for all families who are affected by this syndrome. We know how difficult life is, so we would like to share with you, the story of our daughter Vanessa,who lives with Dravet Syndrome each day of her life. Maggie and John, Melbourne, Australia. We are on a mission, to help find a cure for this condition.
Febrile Seizures, GEFS+, ICE-GTC, SIMFE, SMEB, Dravet syndrome
dravetsyndrome.org - This website is for sale! - dravetsyndrome Resources and Information.
The owner of dravetsyndrome.org. Is offering it for sale for an asking price of 1088 USD! This webpage was generated by the domain owner using Sedo Domain Parking. Disclaimer: Sedo maintains no relationship with third party advertisers. Reference to any specific service or trade mark is not controlled by Sedo nor does it constitute or imply its association, endorsement or recommendation.
綺麗なウィッグでイメチェンしよう
SOCIAL ENGAGEMENT