Somos los padres de Martín, un niño con discapacidad a quien se le diagnosticó Parálisis Cerebral. Martín tiene once años y su nacimiento cambió radicalmente la vida de mi esposo y la mía: ahora somos más felices. Por supuesto, no siempre fue así y esa es la historia que queremos compartir. Nuestro propósito es visibilizar la discapacidad como una experiencia de vida que puede ser muy enriquecedora.
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Somos los padres de Martín, un niño con discapacidad a quien se le diagnosticó Parálisis Cerebral. Martín tiene once años y su nacimiento cambió radicalmente la vida de mi esposo y la mía: ahora somos más felices. Por supuesto, no siempre fue así y esa es la historia que queremos compartir. Nuestro propósito es visibilizar la discapacidad como una experiencia de vida que puede ser muy enriquecedora.
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Martín, un Proyecto de Vida: Historias de vida...
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Martín, un Proyecto de Vida. Somos los padres de Martín, un niño con discapacidad a quien se le diagnosticó Parálisis Cerebral. Martín tiene once años y su nacimiento cambió radicalmente la vida de mi esposo y la mía: ahora somos más felices. Por supuesto, no siempre fue así y esa es la historia que queremos compartir. Nuestro propósito es visibilizar la discapacidad como una experiencia de vida que puede ser muy enriquecedora. Las Terapias de Martín. Viernes, 4 de octubre de 2013. Una ciudadana estadoun...
Martín, un Proyecto de Vida: Las Terapias de Martín
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Martín, un Proyecto de Vida. Somos los padres de Martín, un niño con discapacidad a quien se le diagnosticó Parálisis Cerebral. Martín tiene once años y su nacimiento cambió radicalmente la vida de mi esposo y la mía: ahora somos más felices. Por supuesto, no siempre fue así y esa es la historia que queremos compartir. Nuestro propósito es visibilizar la discapacidad como una experiencia de vida que puede ser muy enriquecedora. Las Terapias de Martín. Las Terapias de Martín. Mi pretensión no es abarcar t...
Martín, un Proyecto de Vida: Martín y Miguel
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Martín, un Proyecto de Vida. Somos los padres de Martín, un niño con discapacidad a quien se le diagnosticó Parálisis Cerebral. Martín tiene once años y su nacimiento cambió radicalmente la vida de mi esposo y la mía: ahora somos más felices. Por supuesto, no siempre fue así y esa es la historia que queremos compartir. Nuestro propósito es visibilizar la discapacidad como una experiencia de vida que puede ser muy enriquecedora. Las Terapias de Martín. Jueves, 19 de diciembre de 2013. 10:15 a. m.
Martín, un Proyecto de Vida: 300 días y 300 noches...
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Martín, un Proyecto de Vida. Somos los padres de Martín, un niño con discapacidad a quien se le diagnosticó Parálisis Cerebral. Martín tiene once años y su nacimiento cambió radicalmente la vida de mi esposo y la mía: ahora somos más felices. Por supuesto, no siempre fue así y esa es la historia que queremos compartir. Nuestro propósito es visibilizar la discapacidad como una experiencia de vida que puede ser muy enriquecedora. Las Terapias de Martín. Jueves, 2 de octubre de 2014. 300 días y 300 noches.
Martín, un Proyecto de Vida: El Mundo de Nana Banana
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Martín, un Proyecto de Vida. Somos los padres de Martín, un niño con discapacidad a quien se le diagnosticó Parálisis Cerebral. Martín tiene once años y su nacimiento cambió radicalmente la vida de mi esposo y la mía: ahora somos más felices. Por supuesto, no siempre fue así y esa es la historia que queremos compartir. Nuestro propósito es visibilizar la discapacidad como una experiencia de vida que puede ser muy enriquecedora. Las Terapias de Martín. Miércoles, 11 de septiembre de 2013. 8:59 a. m. Te in...
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Mariana y Mia: septiembre 2012
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Domingo, 2 de septiembre de 2012. CUMPLE 12 DE MARIANA. El viernes mi nani cumplio ya sus 12 añotes, digo en que momento se crecio? El viernes despues de las clases del cole, le hicimos una fiesta con sus 6 amiguitas mas cercanas, jugaron con bombas de agua, luego jugaron wii, escondidas, un rato cartas y por ultimo una deliciosa pizza hecha por papa! Enviar por correo electrónico. Sábado, 1 de septiembre de 2012. CONOCIMOS AL FELIPE DE MAMA! Enviar por correo electrónico. Suscribirse a: Entradas (Atom).
Mariana y Mia: REGRESAMOS A BOGOTA COLOMBIA
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Domingo, 2 de febrero de 2014. REGRESAMOS A BOGOTA COLOMBIA. Enviar por correo electrónico. 3 de febrero de 2014, 7:44. Espero que os podais amoldar bien y se solucionará todos los problemas. Os mando muchisimos besos. 15 de febrero de 2014, 10:16. Espero que todo les resulte de lo mejot bendiciones para toda la familia. Y que rico que exista una corporacion niños down aqui en chile nada. Espero que despues me puedas dar informacion para averiguar de ella por internet gracias. Mi cuerpo es chiquito pero ...
Mariana y Mia: FOTOS DE MIA EN EL KINDER
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Martes, 16 de julio de 2013. FOTOS DE MIA EN EL KINDER. Enviar por correo electrónico. 16 de julio de 2013, 14:40. 17 de julio de 2013, 15:14. Uuuyyy pero que grandota esta Mia! Hace mucho que no las vemos! Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom). TODO SER NACE MARAVILLOSAMENTE DIFERENTE. CARTA DE UN NIÑO CON SD A SUS PADRES. Mi cuerpo es chiquito pero está lleno de amor, y si me abrazan fuerte, muy fuerte, podré darles la razón y el valor de luchar, sólo les pido la oportunidad de crecer con AMOR.
Chiquita adorada Hablando de adopción: Mis frases
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Chiquita adorada Hablando de adopción. Miércoles, 15 de mayo de 2013. Mientras mayor es la lucha,. Más glorioso es el triunfo". El circo de las mariposas. Enviar por correo electrónico. 16 de mayo de 2013, 0:29. Precioso. Muchas gracias por mostrarlo aquí. Estoy aún con lágrimas en los ojos. Ojalá hubiera más Mr. Méndezs en el mundo! 16 de mayo de 2013, 8:52. 26 de mayo de 2013, 12:26. 27 de mayo de 2013, 8:51. 17 de junio de 2013, 13:13. 17 de junio de 2013, 16:39. También me estremeció este video!
Chiquita adorada Hablando de adopción: mayo 2013
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Chiquita adorada Hablando de adopción. Miércoles, 15 de mayo de 2013. Mientras mayor es la lucha,. Más glorioso es el triunfo". El circo de las mariposas. Enviar por correo electrónico. Lunes, 13 de mayo de 2013. Carta a una madre adoptiva. Traducción de una entrada del blog de la Fundación Love Without Boundaries España, escrito Kathy Lynn Harris. Querida madre de un hij@ adoptad@,. Conozco bien las entrevistas, los informes sobre el pasado, la documentación, los informes económicos, las visitas a casa,...
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Reflexiones de una madre (triple) - psicóloga: enero 2012
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Reflexiones de una madre (triple) - psicóloga. Soy Natalia, madre de trillizos de 9 años y Psicóloga clínica infanto -juvenil. Tengo la fortuna de tener tres maravillosos y muy especiales hijos que nacieron prematuros y pasaron por múltiples dificultades antes de llegar a ser los niños felices que son hoy. Tal vez un poco más tarde de lo que hubiese querido, comienzo este blog para compartir con otros padres la experiencia de la paternidad "especial". Domingo, 29 de enero de 2012. Juro que lo logré. ...
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Reflexiones de una madre (triple) - psicóloga: Realidad y Juego
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Reflexiones de una madre (triple) - psicóloga: mayo 2012
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Reflexiones de una madre (triple) - psicóloga: Maternidad Múltiple: Aprendiendo a Pedir y Recibir Ayuda
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Martín, un Proyecto de Vida. Somos los padres de Martín, un niño con discapacidad a quien se le diagnosticó Parálisis Cerebral. Martín tiene once años y su nacimiento cambió radicalmente la vida de mi esposo y la mía: ahora somos más felices. Por supuesto, no siempre fue así y esa es la historia que queremos compartir. Nuestro propósito es visibilizar la discapacidad como una experiencia de vida que puede ser muy enriquecedora. Las Terapias de Martín. Miércoles, 12 de abril de 2017. Acabo de leer varios ...
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We're a family now! Finnegan is finally here and we're sharing our adventures with you. Follow along as we describe our new life as a threesome. Monday, October 5, 2009. It’s hard to believe that September’s almost over. It’s amazing to me how fast the last year has gone by. Finn is 14 months old. 14 months! I still remember bringing him home from the hospital. He has grown so fast! Until then we suffer through September and into October with temperatures in the 90’s. Saturday, March 28, 2009. Brian was ...
