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Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten l Foundation for people with rare diseases - Impressum
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Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten l Foundation for people with rare diseases - Kontakt
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Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten. Tel 043 433 86 90. Fax 043 433 86 85. Raquo; Geschäftsstelle. Gelangen Sie direkt zur Webseite des Zentrums für Kardiovaskuläre Genetik und Gendiagnostik der Stiftung ( www.genetikzentrum.ch.
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Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten l Foundation for people with rare diseases - ihr-engagement
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Vielen herzlichen Dank, dass Sie sich für Menschen mit seltenen Krankheiten engagieren möchten! Mit Ihrem Engagement für die Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten helfen Sie mit, den Stiftungszweck. Aktiv zu fördern. Gleichzeitig fördern Sie Forschung. Am Zentrum für Kardiovaskuläre Genetik und Gendiagnostik ( www.genetikzentrum.ch. Und tragen dadurch zu Innovation und Wissenstransfer bei. Engagieren Sie sich als Partner der Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten!
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Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten l Foundation for people with rare diseases - ueber-uns
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Raquo; Die Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten.
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Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten l Foundation for people with rare diseases - Unsere Aktivitäten
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Die Stiftung ist die Trägerin des schweizweit ersten Zentrums für Kardiovaskuläre Genetik und Gendiagnostik ( www.genetikzentrum.ch. Das Genetikzentrum ist auf die Diagnostik, Erforschung und Therapie genetisch bedingter seltener Krankheiten, insbesondere Aortenkrankheiten. Spezialisiert. Diese Leistungen werden von den Krankenkassen nicht. Vergütet. Die Stiftung soll Menschen mit seltenen Krankheiten eine individuelle Diagnose und Therapie ermöglichen. » Mehr. Finden Sie » hier.
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Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten l Foundation for people with rare diseases - startseite
http://www.foundation-rare-diseases.ch/fr/Startseite.htm
A propos de Nous. A propos de Nous. Agrave; propos des maladies rares ». Les maladies rares peuvent être mortelles et leur diagnostic est souvent fastidieux. 80 pour cent des maladies rares sont dorigine génétique. Raquo; Plus dinformations. Notre Fondation ». La fondation encourage le développement et lapprofondissement des connaissances sur les maladies rares et recherche lexcellence en matière de médecine génétique. » Plus. Les personnes atteintes de maladies rares ont aussi besoin de votre engagement!
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Der ehrenamtliche Stiftungsbeirat setzt sich aus folgenden Mitgliedern zusammen:. Christian Bretscher, lic. iur., Kommunikationsberater BR/SPRV. Prof Dr. phil. nat. Sabina Gallati, Humangenetik, Inselspital, Universität Bern. Prof emer. Dr. med. Hansjakob Müller, Medizinische Genetik UKBB/DBM, Universität Basel. Dr med. Roland Spiegel, FMH/FAMH Medizinische Genetik. Prof emer. Dr. med. Beat Steinmann, Kinderspital, Universität Zürich.
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