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Come tutto ebbe inizio.... | %Un giorno accadde...%

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Un giorno accadde…. 8230;non disperare nel presente ma credi fermamente e il sogno realtà diverrà… diventare papà di una bambina con Sindrome di Down. Come tutto ebbe inizio…. Un papà “speciale”…. Photo of the day. Come tutto ebbe inizio…. Era il 6 luglio del 2010, faceva un caldo terribile e finalmente alle 15.41 esce dalla sala operatoria una culla che sembrava piena solamente di asciugamani…. 8220;Chi è il papà di Maria? 8221; chiese l’infermiera…. Il cuore mi batteva all’ impazzata! Amore…è lun...

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Bibione 2014…riflettendo… | | %Un giorno accadde...%

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Un giorno accadde…. 8230;non disperare nel presente ma credi fermamente e il sogno realtà diverrà… diventare papà di una bambina con Sindrome di Down. Come tutto ebbe inizio…. Un papà “speciale”…. Photo of the day. Bibione 2014…riflettendo…. E’ passata quasi una settimana dal nostro ritorno dalla Settimana Estiva di Bibione e mi ritrovo a pensare e a fare il punto su quanto queste occasioni sono oro colato per la nostra vita di genitore. Penso e cerco di capire come le ho vissute. 2013: l’ attesa e...

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Photo of the day | %Un giorno accadde...%

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Un giorno accadde…. 8230;non disperare nel presente ma credi fermamente e il sogno realtà diverrà… diventare papà di una bambina con Sindrome di Down. Come tutto ebbe inizio…. Un papà “speciale”…. Photo of the day. Photo of the day. Copy Protected by Chetan. Premere f per fullscreen. Questo sito NON utilizza alcun cookie di profilazione. Sono invece utilizzati cookie di terze parti legati alla presenza dei social plugin . maggiori informazioni.

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Un papà "speciale"... | %Un giorno accadde...%

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Un giorno accadde…. 8230;non disperare nel presente ma credi fermamente e il sogno realtà diverrà… diventare papà di una bambina con Sindrome di Down. Come tutto ebbe inizio…. Un papà “speciale”…. Photo of the day. Un papà “speciale”…. Essere papà per la prima volta è un’emozione che non si può spiegare…bisogna provarlo, esserlo di una bambina “speciale” è la situazione nella quale mi sono risvegliato la mattina del 7 luglio 2010. Si sono sicuramente sbagliati! Da quel giorno in poi provai un susseguirsi...

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2015…inizia un nuovo anno! | | %Un giorno accadde...%

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Un giorno accadde…. 8230;non disperare nel presente ma credi fermamente e il sogno realtà diverrà… diventare papà di una bambina con Sindrome di Down. Come tutto ebbe inizio…. Un papà “speciale”…. Photo of the day. 2015…inizia un nuovo anno! Un nuovo anno è iniziato e uno ce lo siamo lasciato alle spalle. Guardo avanti e vedo mia figlia, Maria che continua a fare i suoi progressi e a sorprenderci con situazioni o espressioni che tira fuori nei momenti più impensati. Al venerdì sera arriva “cotta&#8...

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Il blog di Luna: dicembre 2013

http://blogdiluna.blogspot.com/2013_12_01_archive.html

Il blog di Luna. Domenica 22 dicembre 2013. Natale si avvicina e quest'anno ci siamo dati da fare e sia io che mio fratello aspettiamo con ansia l'arrivo di Babbo Natale! Innanzi tutto abbiamo fatto l'albero e il presepe (che però é stato per forza di cose spostato fuori portata di mio fratello che in 10 min ha rischiato di rompere le figurine di coccio almeno 4 volte.). Le ho fatte io tutte da sola, fatto la "sfoglia" col mattarello, tagliato la formina e fatto il buchino con l'aiuto di una cannuccia.

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happy birthday | l' eschimese

https://eschimese.wordpress.com/2014/08/07/happy-birthday

Pensieri e parole sulla sindrome di down. Ecco mi sento che sto per scrivere uno di quei post, tipici da mamme, nel giorno del compleanno dei loro pargoli. Ma non posso fare altrimenti. Gabbo ed io avremmo forse piu’ tempo per noi, ma una fetta consistente di amore in meno. Alla fine del bagnetto, un po’ si fa a gara a prenderlo su’. Lui ti getta le braccia al collo, e poi ti fa”pat pat” sulla schiena, con quella manina minuscola. Quella manina, ti dice tutto. Lascia un commento Annulla risposta.

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Della rabbia dei genitori | l' eschimese

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Pensieri e parole sulla sindrome di down. Della rabbia dei genitori. Attraverso il mio lavoro, mi e’ capitato, anche prima della nascita di Tommy, di incontrare famigliari di persone disabili. Li ho trovati spesso polemici, attabrighe, poco disposti a mediare. Li ho sempre bollati come persone arrabbiate con tutto il mondo, a causa della loro sfiga che in qualche modo, non avevano ancora accettato. Che superficialità. Ora me ne vergogno. One thought on “ Della rabbia dei genitori. 25 giugno 2015 at 12:37.

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21 marzo | l' eschimese

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Pensieri e parole sulla sindrome di down. Primo giorno di Primavera e Giornata Mondiale della Sindrome di Down. Qualche giorno fa Giacomo mi ha chiesto “mamma, ma tommy non guarirà mai? 8221; . Sudore freddo. 8220;no, non guarirà mai. Lui non è’ malato. Lui è’ cosi’.”. E mi è’ venuto in mente che quel pomeriggio abbiamo fatto una lunga corsa, Tommy ed io, attraversando il parco. Lui mi teneva la mano e rideva a più’ non posso, mentre gli dicevo “veloce, veloce! Lascia un commento Annulla risposta. Stai c...

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Il (piccolo) despota | l' eschimese

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Pensieri e parole sulla sindrome di down. 8221; A Giacomo scappa una risatina, ma viene ripreso “Quando tuo fratello viene sgridato, devi stare serio”. Noi, mamma e papa’, intanto sprofondiamo sempre di piu’…il senso di colpa tocca il culmine quando ci viene detto ” se continua cosi’ i suoi pari non lo accetteranno mai”. Usciamo a testa bassa. Giacomo chiede se ci andiamo comunque, all’Acquario. Si’ , si va. Lo guardiamo, il piccolo despota. “pane! 8221;, urla. Scattiamo entrambi, crackers e mela in mano.

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Il blog di Luna: ottobre 2013

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Il blog di Luna. Giovedì 10 ottobre 2013. Una settimana a casa. Reduce da una bronchite-otite-laringite (non ci facciamo mancare niente! Sono rimasta a casa con la mamma per tutta la settimana. A parte quando avevo la febbre e quindi ero un po' giù, per il resto ho approfittato di questi giorni di calma in casa (senza Aramis che fa confusione, che vuole tutto quello che prendo in mano e non mi lascia giocare da sola con la mamma). Tanto gioco libero, e per me vuol dire giochi da femmina. Tra l'altro é un...

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Il blog di Luna: Vacanze francesi

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Il blog di Luna. Venerdì 19 settembre 2014. Approfittando della doppia nazionalità, quando riusciamo ci facciamo anche le doppie vacanze, e quindi quest'estate oltre alle vacanze in Italia a casa dei nonni, siamo stati anche in Francia da mami (la nonna, in francese). Già il viaggio mi é piaciuto molto perché ci siamo andati con il camper dei nonni italiani, poi una volta lì c'erano anche gli zii e i cugini che ci sono venuti a trovare, quindi ci siamo divertiti un sacco! Abbiamo giocato tanto in giardino.

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Pensieri e parole sulla sindrome di down. Della rabbia dei genitori. Attraverso il mio lavoro, mi e’ capitato, anche prima della nascita di Tommy, di incontrare famigliari di persone disabili. Li ho trovati spesso polemici, attabrighe, poco disposti a mediare. Li ho sempre bollati come persone arrabbiate con tutto il mondo, a causa della loro sfiga che in qualche modo, non avevano ancora accettato. Che superficialità. Ora me ne vergogno. Primo giorno di Primavera e Giornata Mondiale della Sindrome di Down.

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Il blog di Luna: settembre 2014

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Il blog di Luna. Giovedì 25 settembre 2014. Come sapete la mamma sta aspettando il nostro fratellino e ormai siamo arrivati all'ultimo mese, quindi la mamma é sempre molto stanca e non riesce a fare tante attività e giochi insieme a noi. Poi, quando non lavora, anche papà gioca con noi. Qui ci ha fatto fare le tartarughe. Anche la nonna gioca molto con noi quando siamo in italia o quando viene a trovarci qui. Beh, ecco noi con questo sistema abbiamo fatto questi. Link a questo post. Lascerò parlare le fo...

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