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Mucoviscidose-1D's blog - Love and disease. - Skyrock.com
More options ▼. Subscribe to my blog. Created: 10/07/2012 at 3:06 AM. Updated: 10/07/2012 at 8:05 AM. Moi c'est Oihana j'ai 19ans et je vis a Londres. Dans mon appartement avec ma meilleure amie Marina. Je suis atteinte de Mucoviscidose et comme vous devez le savoir. Sa facilite pas DU TOUT la vie. Quand je déprime je vais écouter More Than This des One Direction. Je suis fan d'eux il ont des voix parfaites.et ils sont parfait tout court. Characters : Oihana Ibaremborde. Je veux des avis sil vous plait ;.
Blog de Mucoviscidose-56 - Blog de Mucoviscidose-56 - Skyrock.com
Mot de passe :. J'ai oublié mon mot de passe. Ce blog est consacrer a la Mucoviscidose et a Grégory Lemarchal. Mise à jour :. Je reve gregory lemarchal. Abonne-toi à mon blog! N'oublie pas que les propos injurieux, racistes, etc. sont interdits par les conditions générales d'utilisation de Skyrock et que tu peux être identifié par ton adresse internet (54.145.69.42) si quelqu'un porte plainte. Ou poster avec :. Posté le lundi 28 décembre 2009 05:54. Ou poster avec :. Posté le lundi 02 novembre 2009 04:51.
Blog de mucoviscidose-77 - exposer - Skyrock.com
Mot de passe :. J'ai oublié mon mot de passe. Tous sur la Mucoviscidose. Mise à jour :. III Comment ce transmais la maladie? La mucoviscidose est transmise à la. IIII Comment détecter la maladie? Seules les familles ayant déja un enfant. I *1: génétique = BIOL Relatif aux gènes. Abonne-toi à mon blog! III Comment ce transmais la maladie? La mucoviscidose est transmise à la descendance de manière récessive*1. La maladie n'est pas lié au sexe du porteur. Ou poster avec :. Posté le lundi 17 mars 2008 12:44.
Mucoviscidose-Cftr, site d'informations sur la mucoviscidose et la protéine CFTR
Informations sur la mucoviscidose. Ce site vous informera sur cette maladie génétique. La mucoviscidose est encore incurable mais la recherche sur la protéine CFTR avance à grands pas. Vous trouverez ici des informations sur cette maladie et des explications sur les avancées de la recherche dans ce domaine. Et de trois, bientôt le SYMDEKO en Europe? Lire la suite de Et de trois, bientôt le SYMDEKO en Europe? En direct du site de l’association Vaincre La Mucoviscidose. La journaliste explique que. La peti...
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Blog de mucoviscidose-girl-glf - GREG - Skyrock.com
Mot de passe :. J'ai oublié mon mot de passe. Lui c'est un blog de Music de TV et d'infos. Mise à jour :. Léa Castel Feat. Soprano - Dernière Chance (Pressée de Vivre). Abonne-toi à mon blog! Voilà à qui je dois mon blog ,son nom et ma vie. N'oublie pas que les propos injurieux, racistes, etc. sont interdits par les conditions générales d'utilisation de Skyrock et que tu peux être identifié par ton adresse internet (67.219.144.170) si quelqu'un porte plainte. Ou poster avec :. Une fille pour vous. Sheryf...
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Mucoviscidose-Ines's blog - Vaincre la Mucoviscidose . Pour tes ces petits chous et Tous ces combattants - Skyrock.com
Vaincre la Mucoviscidose . Pour tes ces petits chous et Tous ces combattants. Je N'ai pas fait ce blog Pour mettre de trop belle Photo ; Etre blog de la semaine . Je l'ai fait car mon cousin et bien d'autre sont atteints de cette maladie . Je ne veux pas avoir le maximum de commentaires . Je n'accepte pas les commentaires Rageux , Postés pas des gens sans coeur . Je n'avais que sa a dire . 18/10/2009 at 12:41 PM. 18/02/2010 at 11:02 AM. Je suis vraiment désolé mais en ce moment. Subscribe to my blog!
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Blog de mucoviscidose-info - la Muco faut en parler - Skyrock.com
Mot de passe :. J'ai oublié mon mot de passe. La Muco faut en parler. Pour que plus jamais la MUCOVISCIDOSE ne nous arrache a ceux qu'on aime! Réunion (Île de la). Mise à jour :. Abonne-toi à mon blog! Qu'est ce que la mucoviscidose? C'est une maladie génétique, toujours transmise conjointement -le plus souvent sans le savoir-, par le père et la mère. La mucoviscidose est une maladie qui touche les voies respiratoires et le système digestif. Elle n'est pas contagieuse. Pas une, mais des mucoviscidoses.
Mucoviscidose Innovation
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