Mucoviscidose Innovation porte et soutient des solutions thérapeutiques efficaces pour améliorer la santé et la vie des personnes atteintes de Mucoviscidose
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Les collecteurs associés | Mucoviscidose Innovation
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Airhelp | Mucoviscidose Innovation
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Vous avez un projet | Mucoviscidose Innovation
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L’entreprise Solidaire | Mucoviscidose Innovation
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Aller directement à la navigation. Je fais un don. Les projets en cours. Les étapes d'un projet. J'ai un projet. Je fais un don. Etre une entreprise solidaire c'est s'ancrer dans la vie qui circule au sein de son éco-système. C'est rencontrer toutes les parties prenantes actives et participer ensemble à un avenir durable. Mucoviscidose Innovation vous propose un projet simple, porteur et valorisable! En adhérant à la cause de Mucoviscidose Innovation, vous impliquez votre société et ses forces vives dans...
Qui sommes nous? | Mucoviscidose Innovation
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Mucoviscidose-Cftr, site d'informations sur la mucoviscidose et la protéine CFTR
Informations sur la mucoviscidose. Ce site vous informera sur cette maladie génétique. La mucoviscidose est encore incurable mais la recherche sur la protéine CFTR avance à grands pas. Vous trouverez ici des informations sur cette maladie et des explications sur les avancées de la recherche dans ce domaine. Et de trois, bientôt le SYMDEKO en Europe? Lire la suite de Et de trois, bientôt le SYMDEKO en Europe? En direct du site de l’association Vaincre La Mucoviscidose. La journaliste explique que. La peti...
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mucoviscidose-girl-glf.skyrock.com
Blog de mucoviscidose-girl-glf - GREG - Skyrock.com
Mot de passe :. J'ai oublié mon mot de passe. Lui c'est un blog de Music de TV et d'infos. Mise à jour :. Léa Castel Feat. Soprano - Dernière Chance (Pressée de Vivre). Abonne-toi à mon blog! Voilà à qui je dois mon blog ,son nom et ma vie. N'oublie pas que les propos injurieux, racistes, etc. sont interdits par les conditions générales d'utilisation de Skyrock et que tu peux être identifié par ton adresse internet (67.219.144.170) si quelqu'un porte plainte. Ou poster avec :. Une fille pour vous. Sheryf...
mucoviscidose-ines.skyrock.com
Mucoviscidose-Ines's blog - Vaincre la Mucoviscidose . Pour tes ces petits chous et Tous ces combattants - Skyrock.com
Vaincre la Mucoviscidose . Pour tes ces petits chous et Tous ces combattants. Je N'ai pas fait ce blog Pour mettre de trop belle Photo ; Etre blog de la semaine . Je l'ai fait car mon cousin et bien d'autre sont atteints de cette maladie . Je ne veux pas avoir le maximum de commentaires . Je n'accepte pas les commentaires Rageux , Postés pas des gens sans coeur . Je n'avais que sa a dire . 18/10/2009 at 12:41 PM. 18/02/2010 at 11:02 AM. Je suis vraiment désolé mais en ce moment. Subscribe to my blog!
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Blog de mucoviscidose-info - la Muco faut en parler - Skyrock.com
Mot de passe :. J'ai oublié mon mot de passe. La Muco faut en parler. Pour que plus jamais la MUCOVISCIDOSE ne nous arrache a ceux qu'on aime! Réunion (Île de la). Mise à jour :. Abonne-toi à mon blog! Qu'est ce que la mucoviscidose? C'est une maladie génétique, toujours transmise conjointement -le plus souvent sans le savoir-, par le père et la mère. La mucoviscidose est une maladie qui touche les voies respiratoires et le système digestif. Elle n'est pas contagieuse. Pas une, mais des mucoviscidoses.
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mucoviscidose-lutter.skyrock.com
mucoviscidose-lutter's blog - mucoviscidose-lutter - Skyrock.com
Beaucoup d'entre vous ce pose certainement la question en quel honneur j'ouvre un blog sur la mucoviscidose, et bien tout simplement car ma soeur est atteinte de cette maladie, j'ai aucune honte a parler d'elle ou aparler de d'autre gens atteins de cette maladie. Sur ce blog vous trouverez beaucoup de documentation représenté par de l'illustration, ou simplement de l'écriture, plusieur théme seront expliquer au cours de ce blog. Bonne visite et merci. 07/08/2009 at 11:28 AM. 08/08/2009 at 3:29 AM. C'est ...
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mucoviscidose-mavie's blog - Mucoviscidose Ma Vie - Skyrock.com
L'histoire et le combat de ma vie, que j'aime plus que tout. Et si ma vie n'est qu'une cause perdue. Je partirai libre d'y avoir au moins cru. De temps en temps. Je plie sous le poids du sort,. Et des souffrances collées au corps. Je me relève sous ton regard. Je fais des rêves où tout va bien. Je me bouscule, te prends la main. Au crépuscule, je te rejoins. Je me relève sous ton regard. Je fais le rêve d'aller plus loin. Je me bouscule, te prends la main. Du crépuscule jusqu'au matin. Je suis en vie.
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mucoviscidose-power's blog - Blog de mucoviscidose-power - Skyrock.com
Sur ce blog, je soutiens la lutte contre la mucoviscidose. Cette horrible maladie fait des dizaines de mort chaques jours, et cela à travers le monde entier. La mucoviscidose n'est pas contagieuse. C'est une maladie qui touche les voix respiratoire et le système digestif. C'est une maladie mortelle qui n'est que rarement soigné. Pour en savoir plus, parcourez mes articles. 10/08/2010 at 6:06 AM. 22/10/2010 at 7:40 AM. J'ai vu ce que ceratines personnes. Subscribe to my blog! Présentation de la maladie.
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Le blog de mucoviscidose-sante.over-blog.com - Blog sur la mucoviscidose et le monde de la Santé!
Le blog de mucoviscidose-sante.over-blog.com. Blog sur la mucoviscidose et le monde de la Santé! Voici quelque statistiques précise 6000 patients en France 2 millions de porteurs sains 46 ans d'espérance de vie pour les enfants qui naissent aujourd'hui 27 ans, âge moyen de décès 95% des ressources issues de la générosité du public et des partenaires. Un test salivaire pour détecter les maladies de vos futurs enfants. Campagne : vaincre la Mucoviscidose. Les virade de l'espoir 20010. Voici une vidéo très ...
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