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Blog de mucoviscidose-info - la Muco faut en parler - Skyrock.comPour que plus jamais la MUCOVISCIDOSE ne nous arrache a ceux qu'on aime !
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Pour que plus jamais la MUCOVISCIDOSE ne nous arrache a ceux qu'on aime !
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mucoviscidose-info's blog - Page 4 - la Muco faut en parler - Skyrock.com
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La Muco faut en parler. Pour que plus jamais la MUCOVISCIDOSE ne nous arrache a ceux qu'on aime! 16/05/2008 at 7:48 AM. 24/12/2008 at 12:16 AM. Subscribe to my blog! Don't forget that insults, racism, etc. are forbidden by Skyrock's 'General Terms of Use' and that you can be identified by your IP address (66.160.134.3) if someone makes a complaint. Please enter the sequence of characters in the field below. Posted on Friday, 16 May 2008 at 10:12 AM. Don't forget that insults, racism, etc. are forbidd...
andrew simmons - la Muco faut en parler
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La Muco faut en parler. Pour que plus jamais la MUCOVISCIDOSE ne nous arrache a ceux qu'on aime! 16/05/2008 at 7:48 AM. 24/12/2008 at 12:16 AM. Subscribe to my blog! Return to the blog of mucoviscidose-info. Posted on Friday, 16 May 2008 at 10:09 AM. Don't forget that insults, racism, etc. are forbidden by Skyrock's 'General Terms of Use' and that you can be identified by your IP address (66.160.134.3) if someone makes a complaint. Please enter the sequence of characters in the field below.
Les symptômes majeurs - la Muco faut en parler
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La Muco faut en parler. Pour que plus jamais la MUCOVISCIDOSE ne nous arrache a ceux qu'on aime! 16/05/2008 at 7:48 AM. 24/12/2008 at 12:16 AM. Subscribe to my blog! Return to the blog of mucoviscidose-info. Que se passe-t-il au niveau de la respiration? Il est donc très important que ce mucus soit évacué régulièrement avec les bactéries pour dégager les voies respiratoires et limiter la présence des bactéries. L'évacuation est réalisée grâce à la kinésithérapie respiratoire. Don't forget that insults, r...
Les patients atteints de mucoviscidose - la Muco faut en parler
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La Muco faut en parler. Pour que plus jamais la MUCOVISCIDOSE ne nous arrache a ceux qu'on aime! 16/05/2008 at 7:48 AM. 24/12/2008 at 12:16 AM. Subscribe to my blog! Return to the blog of mucoviscidose-info. Les patients atteints de mucoviscidose. En France le nombre de patients atteints de mucoviscidose est estimé à 6000. Il y a autant d'hommes que de femmes. Chaque année, l'observatoire national de la mucoviscidose recueille des données précises pour évaluer les caractéristiques de la population. Don't...
Qu'est ce que la mucoviscidose ? - la Muco faut en parler
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La Muco faut en parler. Pour que plus jamais la MUCOVISCIDOSE ne nous arrache a ceux qu'on aime! 16/05/2008 at 7:48 AM. 24/12/2008 at 12:16 AM. Subscribe to my blog! Return to the blog of mucoviscidose-info. Qu'est ce que la mucoviscidose? C'est une maladie génétique, toujours transmise conjointement -le plus souvent sans le savoir-, par le père et la mère. La mucoviscidose est une maladie qui touche les voies respiratoires et le système digestif. Elle n'est pas contagieuse. Une espérance de vie limitée ...
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Anne-Sophie.B, le commencement du blog - sois naturelle et sympa avec tout le monde,...
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Sois naturelle et sympa avec tout le monde, c'est ça le secret pour etre bien! Mai 08 : 446 visites. Juin 08 : 331 visites. Juillet 08 : 936 visites. Aout 08 : 421 visites. Septembre 08 : 263 visites. Octobre 08 : 216 visites. Decembre08 : 179 visites. Janvier 09 : 344 visites. FANS: 11 merci beaucoup. L'ile de la reunion (97). 05/05/2008 at 3:19 PM. 28/02/2009 at 10:54 PM. Subscribe to my blog! Return to the blog of x-axana-x. Anne-Sophie.B, le commencement du blog. You haven't logged in. Mais en 4 eme!
On bute, tombe et repart, laissant là un bout de notre vie - Last Days & Nights on picture*
http://dess-paradizz-x.skyrock.com/1651706946-On-bute-tombe-et-repart-laissant-la-un-bout-de-notre-vie.html
Last Days and Nights on picture*. Une Jeune Fille de 15 ans. Aime l'Art dans sa généralité. Mais accorde un attention. Particulière à la Photographie 3. Un de plus, parmis tant d'autres Bl0g's. Celui-çi est une petite parenthèse . Quelques photos', quelques textes. Le Principe est le même. =). J'ai choisis de vivre mon rêve d'enfant (8) -. Bonne *Visite à tous. (k). 11/03/2008 at 8:46 AM. 30/06/2009 at 2:05 AM. Soundtrack of My Life. Allo le monde (allo le monde). Subscribe to my blog! Allr bisou bye jtdr.
Au pied d'un Rêve* . - Last Days & Nights on picture*
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Last Days and Nights on picture*. Une Jeune Fille de 15 ans. Aime l'Art dans sa généralité. Mais accorde un attention. Particulière à la Photographie 3. Un de plus, parmis tant d'autres Bl0g's. Celui-çi est une petite parenthèse . Quelques photos', quelques textes. Le Principe est le même. =). J'ai choisis de vivre mon rêve d'enfant (8) -. Bonne *Visite à tous. (k). 11/03/2008 at 8:46 AM. 30/06/2009 at 2:05 AM. Soundtrack of My Life. Allo le monde (allo le monde). Subscribe to my blog! Au pied d'un Rêve* .
CHL0` & Dess' * - Last Days & Nights on picture*
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Last Days and Nights on picture*. Une Jeune Fille de 15 ans. Aime l'Art dans sa généralité. Mais accorde un attention. Particulière à la Photographie 3. Un de plus, parmis tant d'autres Bl0g's. Celui-çi est une petite parenthèse . Quelques photos', quelques textes. Le Principe est le même. =). J'ai choisis de vivre mon rêve d'enfant (8) -. Bonne *Visite à tous. (k). 11/03/2008 at 8:46 AM. 30/06/2009 at 2:05 AM. Soundtrack of My Life. Allo le monde (allo le monde). Subscribe to my blog! HL0` and Dess' *.
Oups - Blog de mucovie
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Un projet contre la mucoviscidose! 09/10/2008 at 11:26 AM. 07/12/2008 at 11:36 AM. Notre site internet = MUCOVIE Venez. Oups, nous avons oublié de nous. Il s'agira d'une conférence que nous avons. Subscribe to my blog! Return to the blog of mucovie. Oups, nous avons oublié de nous présenter. Alizée , étudiante en gestion option finances-compta. Alexandra, étudiante en gestion option Ressources Humaines (les meilleurs lol). Coralie, étudiante en gestion option Ressources Humaines. Passe une bonne soirèe.
Première action... - Blog de mucovie
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Un projet contre la mucoviscidose! 09/10/2008 at 11:26 AM. 07/12/2008 at 11:36 AM. Notre site internet = MUCOVIE Venez. Oups, nous avons oublié de nous. Il s'agira d'une conférence que nous avons. Subscribe to my blog! Return to the blog of mucovie. Il s'agira d'une conférence que nous avons organisé avec des professionnels de la santé. Et pour vous, chers et cheres premières années, la présence reste plus que souhaitable! Posted on Tuesday, 21 October 2008 at 11:45 AM. 00000000 000000000 000000000 00 00 .
Vaincre la mucoviscidose ensemble! - Blog de mucovie
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Un projet contre la mucoviscidose! 09/10/2008 at 11:26 AM. 07/12/2008 at 11:36 AM. Notre site internet = MUCOVIE Venez. Oups, nous avons oublié de nous. Il s'agira d'une conférence que nous avons. Subscribe to my blog! Return to the blog of mucovie. Vaincre la mucoviscidose ensemble! Bonjour à tous ,. Situons d'abord les choses. Nous sommes 5 étudiants de l'IUT de gestion d'Orléans et nous avons cette année un projet à réaliser afin de valider notre diplôme. Posted on Thursday, 09 October 2008 at 11:30 AM.
ecouter bien cette chanson tout corespon a notre vie - " MUCO "viscidose
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Et quand nos regrets viendront danser. Pour nos souvenirs et nos amours. Pourras-tu suivre là ou je vais? Sauras-tu vivre le plus mauvais? La solitude le temps qui passe. Et l'habitude regardes-les. Nos ennemis dis-moi que oui. Quand nos secrets n'auront plus cours. Et quand les jours auront passé. Pour, pour nos soupirs sur le passé. Que l'on voulait que l'on rêvait. La solitude le temps qui passe. Et l'habitude reqardes-les. Nos ennemis dis-moi que oui. Http:/ lapres.skyblog.com. 30/09/2008 at 12:39 PM.
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Blog de mucoviscidose-77 - exposer - Skyrock.com
Mot de passe :. J'ai oublié mon mot de passe. Tous sur la Mucoviscidose. Mise à jour :. III Comment ce transmais la maladie? La mucoviscidose est transmise à la. IIII Comment détecter la maladie? Seules les familles ayant déja un enfant. I *1: génétique = BIOL Relatif aux gènes. Abonne-toi à mon blog! III Comment ce transmais la maladie? La mucoviscidose est transmise à la descendance de manière récessive*1. La maladie n'est pas lié au sexe du porteur. Ou poster avec :. Posté le lundi 17 mars 2008 12:44.
Mucoviscidose-Cftr, site d'informations sur la mucoviscidose et la protéine CFTR
Informations sur la mucoviscidose. Ce site vous informera sur cette maladie génétique. La mucoviscidose est encore incurable mais la recherche sur la protéine CFTR avance à grands pas. Vous trouverez ici des informations sur cette maladie et des explications sur les avancées de la recherche dans ce domaine. Et de trois, bientôt le SYMDEKO en Europe? Lire la suite de Et de trois, bientôt le SYMDEKO en Europe? En direct du site de l’association Vaincre La Mucoviscidose. La journaliste explique que. La peti...
The domain www.mucoviscidose-gilead.com is registered by NetNames
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mucoviscidose-girl-glf.skyrock.com
Blog de mucoviscidose-girl-glf - GREG - Skyrock.com
Mot de passe :. J'ai oublié mon mot de passe. Lui c'est un blog de Music de TV et d'infos. Mise à jour :. Léa Castel Feat. Soprano - Dernière Chance (Pressée de Vivre). Abonne-toi à mon blog! Voilà à qui je dois mon blog ,son nom et ma vie. N'oublie pas que les propos injurieux, racistes, etc. sont interdits par les conditions générales d'utilisation de Skyrock et que tu peux être identifié par ton adresse internet (67.219.144.170) si quelqu'un porte plainte. Ou poster avec :. Une fille pour vous. Sheryf...
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Mucoviscidose-Ines's blog - Vaincre la Mucoviscidose . Pour tes ces petits chous et Tous ces combattants - Skyrock.com
Vaincre la Mucoviscidose . Pour tes ces petits chous et Tous ces combattants. Je N'ai pas fait ce blog Pour mettre de trop belle Photo ; Etre blog de la semaine . Je l'ai fait car mon cousin et bien d'autre sont atteints de cette maladie . Je ne veux pas avoir le maximum de commentaires . Je n'accepte pas les commentaires Rageux , Postés pas des gens sans coeur . Je n'avais que sa a dire . 18/10/2009 at 12:41 PM. 18/02/2010 at 11:02 AM. Je suis vraiment désolé mais en ce moment. Subscribe to my blog!
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Blog de mucoviscidose-info - la Muco faut en parler - Skyrock.com
Mot de passe :. J'ai oublié mon mot de passe. La Muco faut en parler. Pour que plus jamais la MUCOVISCIDOSE ne nous arrache a ceux qu'on aime! Réunion (Île de la). Mise à jour :. Abonne-toi à mon blog! Qu'est ce que la mucoviscidose? C'est une maladie génétique, toujours transmise conjointement -le plus souvent sans le savoir-, par le père et la mère. La mucoviscidose est une maladie qui touche les voies respiratoires et le système digestif. Elle n'est pas contagieuse. Pas une, mais des mucoviscidoses.
Mucoviscidose Innovation
Aller directement à la navigation. Je fais un don. Les projets en cours. Les étapes d'un projet. J'ai un projet. Mucoviscidose Innovation porte et soutient des solutions thérapeutiques efficaces pour améliorer la santé et la vie des personnes atteintes de Mucoviscidose. Recrutement patients démarré pour l'ALX-009! Je fais un don. Un jeu pour vivre plus! Papillon and Papier de Soie. Vers un traitement des infections respiratoires multi-résistantes . Retour sur une belle idée.
Mucoviscidose Innovation
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mucoviscidose-lutter.skyrock.com
mucoviscidose-lutter's blog - mucoviscidose-lutter - Skyrock.com
Beaucoup d'entre vous ce pose certainement la question en quel honneur j'ouvre un blog sur la mucoviscidose, et bien tout simplement car ma soeur est atteinte de cette maladie, j'ai aucune honte a parler d'elle ou aparler de d'autre gens atteins de cette maladie. Sur ce blog vous trouverez beaucoup de documentation représenté par de l'illustration, ou simplement de l'écriture, plusieur théme seront expliquer au cours de ce blog. Bonne visite et merci. 07/08/2009 at 11:28 AM. 08/08/2009 at 3:29 AM. C'est ...
mucoviscidose-mavie.skyrock.com
mucoviscidose-mavie's blog - Mucoviscidose Ma Vie - Skyrock.com
L'histoire et le combat de ma vie, que j'aime plus que tout. Et si ma vie n'est qu'une cause perdue. Je partirai libre d'y avoir au moins cru. De temps en temps. Je plie sous le poids du sort,. Et des souffrances collées au corps. Je me relève sous ton regard. Je fais des rêves où tout va bien. Je me bouscule, te prends la main. Au crépuscule, je te rejoins. Je me relève sous ton regard. Je fais le rêve d'aller plus loin. Je me bouscule, te prends la main. Du crépuscule jusqu'au matin. Je suis en vie.
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mucoviscidose-power's blog - Blog de mucoviscidose-power - Skyrock.com
Sur ce blog, je soutiens la lutte contre la mucoviscidose. Cette horrible maladie fait des dizaines de mort chaques jours, et cela à travers le monde entier. La mucoviscidose n'est pas contagieuse. C'est une maladie qui touche les voix respiratoire et le système digestif. C'est une maladie mortelle qui n'est que rarement soigné. Pour en savoir plus, parcourez mes articles. 10/08/2010 at 6:06 AM. 22/10/2010 at 7:40 AM. J'ai vu ce que ceratines personnes. Subscribe to my blog! Présentation de la maladie.
